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假體殺菌不過關(guān) 施樂輝遭警告

時間:2010-12-30 00:00來源:法制晚報 作者:
  

  本報訊(記者 王進(jìn)雨 黎史翔)記者從美國食品及藥品管理局(FDA)獲悉,整形外科設(shè)備制造商英國施樂輝公司日前遭到FDA警告,原因是其德國工廠存在質(zhì)量監(jiān)管問題。

  FDA稱,今年7月中旬,對施樂輝位于德國圖特林根的工廠進(jìn)行了檢查,發(fā)現(xiàn)其髖關(guān)節(jié)假體部件的殺菌過程存在質(zhì)量監(jiān)管問題,因此向施樂輝發(fā)出警告信。

  施樂輝公司發(fā)言人表示,F(xiàn)DA發(fā)出的警告信不會對消費者或者公司提供的產(chǎn)品有影響。這是因為施樂輝還在美國孟菲斯、田納西等地有工廠,生產(chǎn)相關(guān)的產(chǎn)品。

  發(fā)言人解釋說,F(xiàn)DA警告的殺菌過程存在質(zhì)量監(jiān)管問題,這主要是由一個承包商進(jìn)行,而自從檢查之后,工廠就已經(jīng)開始了新的生產(chǎn)程序。

  施樂輝表示,尚未收到FDA的警告信。根據(jù)FDA要求,公司在收到警告信的15天內(nèi)要做出回應(yīng)。FDA稱,將對施樂輝德國工廠進(jìn)行進(jìn)一步的跟蹤檢查,以確保工廠最終完成改善。

  北京時間今天凌晨,受FDA警告信的影響,施樂輝股票下跌了9便士,下跌幅度達(dá)1.3%。

  施樂輝于1994年進(jìn)入中國,在華主要有骨科創(chuàng)傷、骨科關(guān)節(jié)、內(nèi)窺鏡、傷 口護(hù)理四大方面的產(chǎn)品,通過各經(jīng)銷商將產(chǎn)品銷往眾多醫(yī)院和藥店。

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